1. Genetics
Genetics is the study of the transmission of traits from one generation to the next. It involves the study of genes and their effects on the phenotype of an organism. Genetics also includes the study of how different genes interact with each other and the environment to affect an organism’s development and behaviour.
1. ജനിതകശാസ്ത്രം
ഒരു തലമുറയിൽ നിന്ന് അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ കൈമാറുന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനമാണ് ജനിതകശാസ്ത്രം. ജീനുകളെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനവും ഒരു ജീവിയുടെ ഫിനോടൈപ്പിൽ അവയുടെ സ്വാധീനവും ഇതിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു. ഒരു ജീവിയുടെ വികാസത്തെയും പെരുമാറ്റത്തെയും ബാധിക്കുന്ന തരത്തിൽ വ്യത്യസ്ത ജീനുകൾ പരസ്പരം ഇടപഴകുന്നതും പരിസ്ഥിതിയെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നു എന്നതിനെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനവും ജനിതകശാസ്ത്രത്തിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു.
2. Emergence of genetics
The emergence of genetics as a field of scientific inquiry began in the mid-19th century when Gregor Mendel, a monk in what is now the Czech Republic, used experiments with pea plants to identify the principles of heredity. Mendel’s work was largely ignored until 1900 when Hugo de Vries and Carl Correns independently rediscovered his work. From then on the field of genetics has grown rapidly, with advances in the understanding of the structure of genetic material and its role in heredity and development. In the last century, geneticists have identified the basic principles of inheritance, discovered the underlying molecular mechanisms of genetic information storage and transfer, and used genetic techniques to identify and study the genetic basis of many diseases. Today, genetics is a major field of scientific research and has important implications for medicine and the understanding of biological processes.
2. ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ ഉദയം
പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിന്റെ മധ്യത്തിൽ, ഇന്നത്തെ ചെക്ക് റിപ്പബ്ലിക്കിലെ ഒരു സന്യാസിയായ ഗ്രിഗർ മെൻഡൽ, പാരമ്പര്യ തത്വങ്ങൾ തിരിച്ചറിയാൻ പയറുചെടികളിലെ പരീക്ഷണങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചതോടെയാണ് ശാസ്ത്രീയ അന്വേഷണത്തിന്റെ ഒരു മേഖലയെന്ന നിലയിൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ ആവിർഭാവം ആരംഭിച്ചത്. 1900-ൽ ഹ്യൂഗോ ഡി വ്രീസും കാൾ കോറൻസും അദ്ദേഹത്തിന്റെ കൃതികൾ സ്വതന്ത്രമായി വീണ്ടും കണ്ടെത്തുന്നതുവരെ മെൻഡലിന്റെ കൃതികൾ അവഗണിക്കപ്പെട്ടു. അന്നുമുതൽ ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ മേഖല അതിവേഗം വളർന്നു, ജനിതക വസ്തുക്കളുടെ ഘടനയും പാരമ്പര്യത്തിലും വികാസത്തിലും അതിന്റെ പങ്ക് മനസ്സിലാക്കുന്നതിലെ പുരോഗതി. കഴിഞ്ഞ നൂറ്റാണ്ടിൽ, ജനിതകശാസ്ത്രജ്ഞർ പാരമ്പര്യത്തിന്റെ അടിസ്ഥാന തത്ത്വങ്ങൾ തിരിച്ചറിഞ്ഞു, ജനിതക വിവര സംഭരണത്തിന്റെയും കൈമാറ്റത്തിന്റെയും അടിസ്ഥാന തന്മാത്രാ സംവിധാനങ്ങൾ കണ്ടെത്തി, കൂടാതെ പല രോഗങ്ങളുടെയും ജനിതക അടിസ്ഥാനം തിരിച്ചറിയാനും പഠിക്കാനും ജനിതക സാങ്കേതിക വിദ്യകൾ ഉപയോഗിച്ചു. ഇന്ന്, ജനിതകശാസ്ത്രം ശാസ്ത്ര ഗവേഷണത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന മേഖലയാണ്, കൂടാതെ വൈദ്യശാസ്ത്രത്തിനും ജൈവ പ്രക്രിയകളെക്കുറിച്ചുള്ള ധാരണയ്ക്കും സുപ്രധാനമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങളുണ്ട്.
3. Experiments of mendel
Gregor Mendel was a scientist who conducted experiments with plants in the 19th century. He is best known for his experiments with pea plants, which demonstrated the laws of inheritance. In his experiments, Mendel grew and cross-bred different varieties of pea plants to study the patterns of inheritance. He observed the outcomes of each cross and tracked the traits for several generations of plants. Through his experiments, Mendel discovered two laws of inheritance: the law of segregation and the law of independent assortment. These laws explain how genetic traits are passed from one generation to the next and form the basis of modern genetics.
The first generation of Mendel’s pea plant experiments focused on the inheritance of seven pairs of contrasting traits in pea plants. Mendel studied traits such as plant height, flower colour, seed colour, seed shape, pod colour, pod shape, and flower position. He crossed true-breeding pea plants that were different in one trait (such as flower colour) and observed the resulting offspring. He then bred the offspring with each other and used the results to determine ratios of the different traits in the offspring, which allowed him to make conclusions about the way traits were inherited.
3. മെൻഡലിന്റെ പരീക്ഷണങ്ങൾ
പത്തൊൻപതാം നൂറ്റാണ്ടിൽ സസ്യങ്ങളിൽ പരീക്ഷണം നടത്തിയ ശാസ്ത്രജ്ഞനായിരുന്നു ഗ്രിഗർ മെൻഡൽ. അനന്തരാവകാശ നിയമങ്ങൾ പ്രദർശിപ്പിച്ച പയറുചെടികളുമായുള്ള പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് അദ്ദേഹം പ്രശസ്തനാണ്. തന്റെ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, പാരമ്പര്യത്തിന്റെ മാതൃകകൾ പഠിക്കുന്നതിനായി മെൻഡൽ വ്യത്യസ്ത ഇനം പയർ ചെടികൾ വളർത്തുകയും ക്രോസ് ബ്രീഡ് ചെയ്യുകയും ചെയ്തു. ഓരോ കുരിശിന്റെയും ഫലങ്ങൾ അദ്ദേഹം നിരീക്ഷിച്ചു, നിരവധി തലമുറകളിലെ സസ്യങ്ങളുടെ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ ട്രാക്ക് ചെയ്തു. തന്റെ പരീക്ഷണങ്ങളിലൂടെ, മെൻഡൽ രണ്ട് പാരമ്പര്യ നിയമങ്ങൾ കണ്ടെത്തി: വേർതിരിവിന്റെ നിയമവും സ്വതന്ത്ര ശേഖരണത്തിന്റെ നിയമവും. ഈ നിയമങ്ങൾ എങ്ങനെയാണ് ജനിതക സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ ഒരു തലമുറയിൽ നിന്ന് അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നതെന്നും ആധുനിക ജനിതകശാസ്ത്രത്തിന്റെ അടിസ്ഥാനം രൂപപ്പെടുത്തുന്നുവെന്നും വിശദീകരിക്കുന്നു.
മെൻഡലിന്റെ ആദ്യ തലമുറ പയറുചെടി പരീക്ഷണങ്ങൾ പയറുചെടികളിലെ ഏഴ് ജോഡി വൈരുദ്ധ്യ സ്വഭാവങ്ങളുടെ അനന്തരാവകാശത്തെ കേന്ദ്രീകരിച്ചായിരുന്നു. ചെടിയുടെ ഉയരം, പൂവിന്റെ നിറം, വിത്തിന്റെ നിറം, വിത്തിന്റെ ആകൃതി, കായ്യുടെ നിറം, കായ്യുടെ ആകൃതി, പൂവിന്റെ സ്ഥാനം തുടങ്ങിയ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ മെൻഡൽ പഠിച്ചു. ഒരു സ്വഭാവത്തിൽ (പൂവിന്റെ നിറം പോലെ) വ്യത്യസ്തമായ, യഥാർത്ഥ ബ്രീഡിംഗ് പയറുചെടികളെ അദ്ദേഹം മുറിച്ചുകടക്കുകയും തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സന്താനങ്ങളെ നിരീക്ഷിക്കുകയും ചെയ്തു. പിന്നീട് അദ്ദേഹം സന്താനങ്ങളെ പരസ്പരം വളർത്തി, സന്താനങ്ങളിലെ വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവങ്ങളുടെ അനുപാതം നിർണ്ണയിക്കാൻ ഫലങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചു, ഇത് സ്വഭാവഗുണങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന രീതിയെക്കുറിച്ച് നിഗമനങ്ങളിൽ എത്തിച്ചേരാൻ അവനെ അനുവദിച്ചു.
4. Dominant traits and hidden traits
Dominant Traits: Dominant traits are traits or characteristics that are genetically passed down from parent to offspring. They are more likely to be expressed in the offspring than recessive traits. Examples of dominant traits include curly hair, having dimples, cleft chin, widow’s peak, and freckles.
Hidden Traits: Hidden traits are traits that are not immediately visible but can be determined through genetic testing. Examples of hidden traits include genetic disorders, certain blood types, certain allergies, and certain inherited diseases.
4. ആധിപത്യ സ്വഭാവങ്ങളും മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന സ്വഭാവങ്ങളും
ആധിപത്യ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ: മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് സന്താനങ്ങളിലേക്ക് ജനിതകമായി കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്ന സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ അല്ലെങ്കിൽ സ്വഭാവസവിശേഷതകളാണ് ആധിപത്യ സ്വഭാവങ്ങൾ. അവ മാന്ദ്യ സ്വഭാവങ്ങളേക്കാൾ സന്തതികളിൽ പ്രകടിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. പ്രബലമായ സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ചുരുണ്ട മുടി, കുഴികൾ, പിളർന്ന താടി, വിധവയുടെ കൊടുമുടി, പുള്ളികൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന സ്വഭാവഗുണങ്ങൾ: മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ പെട്ടെന്ന് ദൃശ്യമാകാത്തതും എന്നാൽ ജനിതക പരിശോധനയിലൂടെ നിർണ്ണയിക്കാവുന്നതുമായ സവിശേഷതകളാണ്. മറഞ്ഞിരിക്കുന്ന സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ ഉദാഹരണങ്ങളിൽ ജനിതക വൈകല്യങ്ങൾ, ചില രക്തഗ്രൂപ്പുകൾ, ചില അലർജികൾ, ചില പാരമ്പര്യരോഗങ്ങൾ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.
5. Self pollinated first generation plants
The first generation of plants that are self-pollinated will be genetically identical to the parent plant. This means that all of the offspring will be exact copies of the parent plant and will have the same genetic makeup. Self-pollination is the process of a plant transferring its own pollen to itself, without the help of other plants or insects. When self-pollinated plants produce offspring, there is little to no genetic variation, making them genetically identical to the parent plant.
The second generation of Mendel’s experiments focused on the traits of the F2 generation, or the offspring of the F1 generation. In this generation, Mendel studied the traits of the F2 generation in order to determine whether or not the traits were inherited from the parents. He was able to observe the ratios of the different traits in the F2 generation, which allowed him to formulate the laws of heredity and to determine the patterns of inheritance. Some of the main characteristics of the second generation of Mendel’s experiments include:
1. The traits of the F2 generation were observed to be inherited from the parents, with certain traits being more dominant than others.
2. The ratio of the different traits in the F2 generation was determined by Mendel, which allowed him to formulate the laws of heredity.
3. The F2 generation was used to determine the patterns of inheritance and to study the effects of different combinations of genes on the offspring.
4. Mendel observed that certain traits were more likely to be inherited than others, and that these traits could be inherited in different ways.
5. The F2 generation was used to study the effects of environmental factors on the expression of traits.
5. സ്വയം പരാഗണം നടത്തുന്ന ആദ്യ തലമുറ സസ്യങ്ങൾ
സ്വയം പരാഗണം നടത്തുന്ന ആദ്യ തലമുറ സസ്യങ്ങൾ മാതൃസസ്യവുമായി ജനിതകപരമായി സമാനമായിരിക്കും. എല്ലാ സന്തതികളും മാതൃസസ്യത്തിന്റെ കൃത്യമായ പകർപ്പുകളായിരിക്കുമെന്നും ഒരേ ജനിതക ഘടന ഉണ്ടായിരിക്കുമെന്നും ഇതിനർത്ഥം. മറ്റ് സസ്യങ്ങളുടെയോ പ്രാണികളുടെയോ സഹായമില്ലാതെ, ഒരു ചെടി സ്വന്തം കൂമ്പോളയെ തന്നിലേക്ക് മാറ്റുന്ന പ്രക്രിയയാണ് സ്വയം പരാഗണം. സ്വയം പരാഗണം നടത്തിയ സസ്യങ്ങൾ സന്താനങ്ങളെ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുമ്പോൾ, ജനിതക വ്യതിയാനം വളരെ കുറവാണ്, ഇത് മാതൃസസ്യവുമായി ജനിതകപരമായി സമാനമാക്കുന്നു.
മെൻഡലിന്റെ രണ്ടാം തലമുറ പരീക്ഷണങ്ങൾ F2 തലമുറയുടെ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ F1 തലമുറയുടെ സന്തതികളെ കേന്ദ്രീകരിച്ചായിരുന്നു. ഈ തലമുറയിൽ, എഫ്2 തലമുറയുടെ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതാണോ അല്ലയോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കാൻ മെൻഡൽ പഠിച്ചു. എഫ് 2 തലമുറയിലെ വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ അനുപാതങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാൻ അദ്ദേഹത്തിന് കഴിഞ്ഞു, ഇത് പാരമ്പര്യ നിയമങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്താനും അനന്തരാവകാശത്തിന്റെ പാറ്റേണുകൾ നിർണ്ണയിക്കാനും അദ്ദേഹത്തെ അനുവദിച്ചു. മെൻഡലിന്റെ രണ്ടാം തലമുറയിലെ പരീക്ഷണങ്ങളുടെ ചില പ്രധാന സവിശേഷതകളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
1. F2 തലമുറയുടെ സ്വഭാവഗുണങ്ങൾ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്ന് പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചതായി നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, ചില സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ മറ്റുള്ളവയേക്കാൾ പ്രബലമാണ്.
2. F2 തലമുറയിലെ വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവങ്ങളുടെ അനുപാതം മെൻഡൽ നിർണ്ണയിച്ചു, അത് പാരമ്പര്യ നിയമങ്ങൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ അദ്ദേഹത്തെ അനുവദിച്ചു.
3. അനന്തരാവകാശത്തിന്റെ പാറ്റേണുകൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും സന്തതികളിൽ വ്യത്യസ്ത ജീനുകളുടെ സംയോജനത്തിന്റെ ഫലങ്ങൾ പഠിക്കുന്നതിനും F2 തലമുറ ഉപയോഗിച്ചു.
4. ചില സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ മറ്റുള്ളവരെ അപേക്ഷിച്ച് പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ടെന്ന് മെൻഡൽ നിരീക്ഷിച്ചു.
5. സ്വഭാവസവിശേഷതകളുടെ പ്രകടനത്തിൽ പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളുടെ സ്വാധീനം പഠിക്കാൻ F2 തലമുറ ഉപയോഗിച്ചു.
6. Recessive traits in first generation and the second generation
Mendel’s first generation (or “P” generation) of his experiment involved crossing purebred plants with different traits, such as tall and dwarf. The resulting offspring (or “F1” generation) were all tall and had a dominant trait. In the second generation (or “F2” generation), the offspring of the F1 generation were crossed with one another. This resulted in a 3:1 ratio of tall to dwarf plants, thus showing that the trait for dwarfism was recessive. This indicates that the gene for tallness is dominant and the gene for dwarfism is recessive.
6. ആദ്യ തലമുറയിലെയും രണ്ടാം തലമുറയിലെയും മാന്ദ്യ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ
മെൻഡലിന്റെ ആദ്യ തലമുറ (അല്ലെങ്കിൽ “പി” തലമുറ) അദ്ദേഹത്തിന്റെ പരീക്ഷണത്തിൽ, ഉയരവും കുള്ളനും പോലുള്ള വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവങ്ങളുള്ള ശുദ്ധമായ സസ്യങ്ങളെ കടക്കുന്നതായിരുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സന്തതികൾ (അല്ലെങ്കിൽ “F1” തലമുറ) എല്ലാം ഉയരമുള്ളവരും ഒരു പ്രധാന സ്വഭാവം ഉള്ളവരുമായിരുന്നു. രണ്ടാം തലമുറയിൽ (അല്ലെങ്കിൽ “F2” തലമുറ), F1 തലമുറയുടെ സന്തതികൾ പരസ്പരം കടന്നുപോയി. ഇത് കുള്ളൻ സസ്യങ്ങളുടെ ഉയരം 3:1 അനുപാതത്തിൽ കലാശിച്ചു, അങ്ങനെ കുള്ളൻ സ്വഭാവം മാന്ദ്യമാണെന്ന് കാണിക്കുന്നു. ഉയരത്തിന്റെ ജീൻ പ്രബലമാണെന്നും കുള്ളന്റെ ജീൻ മാന്ദ്യമാണെന്നും ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
7. The interferences formulated by Mendel from such experiments are
1. Heredity is determined by the transmission of discrete, indivisible units or factors from one generation to the next.
2. Different traits are inherited independently of one another.
3. There are two factors (or alleles) for each trait, one from each parent.
4. The dominant factor will always mask the presence of the recessive factor.
5. Some traits are completely dominant while others are incompletely dominant.
7. അത്തരം പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്ന് മെൻഡൽ രൂപപ്പെടുത്തിയ അനുമാനങ്ങൾ
1. ഒരു തലമുറയിൽ നിന്ന് അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് വ്യതിരിക്തവും അവിഭാജ്യവുമായ യൂണിറ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ ഘടകങ്ങളുടെ കൈമാറ്റം വഴിയാണ് പാരമ്പര്യം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.
2. വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ പരസ്പരം സ്വതന്ത്രമായി പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു.
3. ഓരോ സ്വഭാവത്തിനും രണ്ട് ഘടകങ്ങൾ (അല്ലെങ്കിൽ അല്ലീലുകൾ) ഉണ്ട്, ഓരോ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും ഒന്ന്.
4. ആധിപത്യ ഘടകം എല്ലായ്പ്പോഴും മാന്ദ്യ ഘടകത്തിന്റെ സാന്നിധ്യം മറയ്ക്കുന്നു.
5. ചില സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ പൂർണ്ണമായും പ്രബലമാണ്, മറ്റുള്ളവ അപൂർണ്ണമായി ആധിപത്യം പുലർത്തുന്നു.
8. Hybridisation experiment conducted by Mendel
Gregor Mendel’s hybridisation experiment was conducted to study the inheritance of traits in pea plants. Mendel initially acquired true-breeding varieties of pea plants, meaning that they passed on their traits to each generation when crossed. He crossed plants that had different traits to see how the traits were passed on to the next generation.
Mendel studied seven traits in pea plants: seed shape, seed color, plant height, pod shape, pod color, flower color, and flower position. He crossed true-breeding plants that had different traits for each of the seven traits. For example, he crossed plants that had round seeds with plants that had wrinkled seeds to study the inheritance of seed shape.
Mendel then analyzed the results of the crossing. He observed that the offspring of the parents had only one of the traits from each parent. This meant that the traits were inherited in a predictable way. He also observed that some traits were dominant, meaning that the trait was expressed in the offspring even if only one of the parents carried the trait. This is now known as Mendel’s Law of Dominance.
Mendel’s hybridisation experiment showed that traits are inherited in a predictable way, and that some traits are dominant. This experiment laid the foundation for the science of genetics and is still used today to understand inheritance patterns.
8. മെൻഡൽ നടത്തിയ ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ പരീക്ഷണം
ഗ്രിഗർ മെൻഡലിന്റെ ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ പരീക്ഷണം പയറുചെടികളിലെ സ്വഭാവഗുണങ്ങളുടെ അനന്തരാവകാശത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ നടത്തിയതാണ്. മെൻഡൽ തുടക്കത്തിൽ യഥാർത്ഥ ബ്രീഡിംഗ് ഇനം പയർ ചെടികൾ സ്വന്തമാക്കി, അതായത് കടക്കുമ്പോൾ ഓരോ തലമുറയ്ക്കും അവയുടെ സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ കൈമാറി. സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ അടുത്ത തലമുറയിലേക്ക് എങ്ങനെ കൈമാറുന്നുവെന്ന് കാണാൻ വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവങ്ങളുള്ള സസ്യങ്ങളെ അദ്ദേഹം മറികടന്നു.
മെൻഡൽ പയർ ചെടികളിലെ ഏഴ് സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ പഠിച്ചു: വിത്തിന്റെ ആകൃതി, വിത്തിന്റെ നിറം, ചെടിയുടെ ഉയരം, കായ്യുടെ ആകൃതി, കായ്യുടെ നിറം, പൂവിന്റെ നിറം, പൂവിന്റെ സ്ഥാനം. ഏഴ് സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ ഓരോന്നിനും വ്യത്യസ്ത സ്വഭാവങ്ങളുള്ള യഥാർത്ഥ ബ്രീഡിംഗ് സസ്യങ്ങളെ അദ്ദേഹം മറികടന്നു. ഉദാഹരണത്തിന്, വൃത്താകൃതിയിലുള്ള വിത്തുകളുള്ള ചെടികളും ചുളിവുകളുള്ള വിത്തുകളുള്ള ചെടികളും വിത്തിന്റെ ആകൃതിയുടെ പാരമ്പര്യത്തെക്കുറിച്ച് പഠിക്കാൻ അദ്ദേഹം കടന്നുപോയി.
മെൻഡൽ ക്രോസിംഗിന്റെ ഫലങ്ങൾ വിശകലനം ചെയ്തു. മാതാപിതാക്കളുടെ സന്തതികൾക്ക് ഓരോ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും ഒരു സ്വഭാവം മാത്രമേ ഉള്ളൂ എന്ന് അദ്ദേഹം നിരീക്ഷിച്ചു. പ്രവചനാതീതമായ രീതിയിൽ സ്വഭാവഗുണങ്ങൾ പാരമ്പര്യമായി ലഭിച്ചു എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം. ചില സ്വഭാവഗുണങ്ങൾ പ്രബലമാണെന്നും അദ്ദേഹം നിരീക്ഷിച്ചു, അതായത് മാതാപിതാക്കളിൽ ഒരാൾ മാത്രം ഈ സ്വഭാവം വഹിക്കുന്നുണ്ടെങ്കിൽ പോലും സന്തതികളിൽ ഈ സ്വഭാവം പ്രകടമാണ്. ഇതാണ് ഇപ്പോൾ മെൻഡലിന്റെ ആധിപത്യ നിയമം എന്നറിയപ്പെടുന്നത്.
മെൻഡലിന്റെ ഹൈബ്രിഡൈസേഷൻ പരീക്ഷണം, സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ പ്രവചിക്കാവുന്ന രീതിയിൽ പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നുവെന്നും ചില സ്വഭാവവിശേഷങ്ങൾ പ്രബലമാണെന്നും കാണിച്ചു. ഈ പരീക്ഷണം ജനിതക ശാസ്ത്രത്തിന് അടിത്തറയിട്ടു, പാരമ്പര്യ പാറ്റേണുകൾ മനസ്സിലാക്കാൻ ഇന്നും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
9. DNA
DNA (deoxyribonucleic acid) is a nucleic acid found in all living things that contains the genetic instructions used in the development and functioning of all known living organisms. DNA is composed of two strands of nucleotides that are twisted together to form a double helix structure and contains four main bases: adenine (A), guanine (G), cytosine (C), and thymine (T). A sequence of three of these bases, known as a codon, codes for a specific amino acid or stop signal that determines the function of the protein produced from the gene.
The invention of the DNA model was first proposed by James Watson and Francis Crick in 1953. They proposed the double helix model of DNA, which consists of two strands of DNA that are intertwined around each other in a spiral-like fashion. This double helix structure is held together by hydrogen bonds between nucleotides, which contain the genetic information. This model also proposed that DNA is composed of four nitrogenous bases: adenine, guanine, cytosine, and thymine. This model is still used today as the basis for how genetic information is stored, transmitted, and replicated.
9. ഡി.എൻ.എ
അറിയപ്പെടുന്ന എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളുടെയും വികസനത്തിലും പ്രവർത്തനത്തിലും ഉപയോഗിക്കുന്ന ജനിതക നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളിലും കാണപ്പെടുന്ന ഒരു ന്യൂക്ലിക് ആസിഡാണ് ഡിഎൻഎ (ഡിയോക്സിറൈബോ ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ്). ഡിഎൻഎ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ രണ്ട് ഇഴകൾ ചേർന്നതാണ്, അവ ഒരു ഇരട്ട ഹെലിക്‌സ് ഘടന ഉണ്ടാക്കുന്നു, അതിൽ നാല് പ്രധാന അടിത്തറകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: അഡിനൈൻ (എ), ഗ്വാനിൻ (ജി), സൈറ്റോസിൻ (സി), തൈമിൻ (ടി). ഈ മൂന്ന് ബേസുകളുടെ ഒരു ശ്രേണി, ഒരു കോഡൺ എന്നറിയപ്പെടുന്നു, ഒരു പ്രത്യേക അമിനോ ആസിഡ് അല്ലെങ്കിൽ സ്റ്റോപ്പ് സിഗ്നലിനായി കോഡ് ചെയ്യുന്നു, അത് ജീനിൽ നിന്ന് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്ന പ്രോട്ടീന്റെ പ്രവർത്തനത്തെ നിർണ്ണയിക്കുന്നു.
1953-ൽജെയിംസ് വാട്‌സണും ഫ്രാൻസിസ് ക്രിക്കും ചേർന്നാണ് ഡിഎൻഎ മോഡലിന്റെ കണ്ടുപിടുത്തം ആദ്യമായി നിർദ്ദേശിച്ചത്. അവർ ഡിഎൻഎയുടെ ഇരട്ട ഹെലിക്‌സ് മോഡൽ നിർദ്ദേശിച്ചു, അതിൽ സർപ്പിളാകൃതിയിൽ പരസ്പരം പിണഞ്ഞിരിക്കുന്ന രണ്ട് ഡിഎൻഎ ഇഴകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾക്കിടയിലുള്ള ഹൈഡ്രജൻ ബോണ്ടുകളാൽ ഈ ഇരട്ട ഹെലിക്‌സ് ഘടന ഒരുമിച്ച് പിടിക്കുന്നു. അഡിനൈൻ, ഗ്വാനിൻ, സൈറ്റോസിൻ, തൈമിൻ എന്നീ നാല് നൈട്രജൻ ബേസുകൾ ചേർന്നതാണ് ഡിഎൻഎ എന്നും ഈ മാതൃക നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ജനിതക വിവരങ്ങൾ എങ്ങനെ സംഭരിക്കുന്നു, കൈമാറ്റം ചെയ്യപ്പെടുന്നു, പകർത്തുന്നു എന്നതിന്റെ അടിസ്ഥാനമായി ഈ മാതൃക ഇന്നും ഉപയോഗിക്കുന്നു.
10. Nucleotide
A nucleotide is a subunit of DNA or RNA and is composed of three parts: a five-carbon sugar (deoxyribose in the case of DNA or ribose in the case of RNA), a nitrogenous base, and a phosphate group. There are four different types of nucleotides in DNA: adenine (A), thymine (T), guanine (G), and cytosine (C).A nucleotide is composed of three components: a nitrogenous base, a five-carbon sugar (deoxyribose or ribose), and a phosphate group. The nitrogenous base can be either adenine (A), cytosine (C), guanine (G), or thymine (T) in DNA or adenine (A), cytosine (C), guanine (G), uracil (U) in RNA. The five-carbon sugar is always either deoxyribose or ribose. Finally, the phosphate group is composed of one phosphate molecule and two oxygen atoms.
10. ന്യൂക്ലിയോടൈഡ്
ഒരു ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് ഡിഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ആർഎൻഎയുടെ ഒരു ഉപഘടകമാണ്, അതിൽ മൂന്ന് ഭാഗങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: അഞ്ച് കാർബൺ ഷുഗർ (ഡിഎൻഎയുടെ കാര്യത്തിൽ ഡിയോക്സിറൈബോസ് അല്ലെങ്കിൽ ആർഎൻഎയുടെ കാര്യത്തിൽ റൈബോസ്), ഒരു നൈട്രജൻ ബേസ്, ഒരു ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പ്. ഡിഎൻഎയിൽ നാല് വ്യത്യസ്ത തരം ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ ഉണ്ട്: അഡിനൈൻ (എ), തൈമിൻ (ടി), ഗ്വാനിൻ (ജി), സൈറ്റോസിൻ (സി).എ ന്യൂക്ലിയോടൈഡ് മൂന്ന് ഘടകങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: ഒരു നൈട്രജൻ ബേസ്, അഞ്ച് കാർബൺ പഞ്ചസാര (ഡിയോക്സിറൈബോസ്. അല്ലെങ്കിൽ റൈബോസ്), ഒരു ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പ്. നൈട്രജൻ അടിസ്ഥാനം ഡിഎൻഎയിലെ അഡിനൈൻ (എ), സൈറ്റോസിൻ (സി), ഗ്വാനിൻ (ജി), അല്ലെങ്കിൽ തൈമിൻ (ടി) അല്ലെങ്കിൽ ആർഎൻഎയിലെ അഡിനൈൻ (എ), സൈറ്റോസിൻ (സി), ഗ്വാനിൻ (ജി), യുറാസിൽ (യു) എന്നിവ ആകാം. . അഞ്ച് കാർബൺ പഞ്ചസാര എപ്പോഴും ഡിയോക്സിറൈബോസ് അല്ലെങ്കിൽ റൈബോസ് ആണ്. അവസാനമായി, ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പ് ഒരു ഫോസ്ഫേറ്റ് തന്മാത്രയും രണ്ട് ഓക്സിജൻ ആറ്റങ്ങളും ചേർന്നതാണ്.
11. RNA
RNA is a type of nucleic acid that plays a role in a wide range of biological processes in all living organisms, including protein synthesis and gene regulation. RNA is made up of a single strand of nucleotides, which are molecules made up of a nitrogenous base, a ribose sugar, and a phosphate group. RNA molecules can vary in size and shape and they can form specific three-dimensional structures that are important for their function. For example, the secondary structure of tRNA is crucial for its ability to bind to specific amino acids. The tertiary structure of rRNA is important for its role in protein synthesis.
11. ആർ.എൻ.എ
പ്രോട്ടീൻ സമന്വയവും ജീൻ നിയന്ത്രണവും ഉൾപ്പെടെ എല്ലാ ജീവജാലങ്ങളിലെയും വൈവിധ്യമാർന്ന ജൈവ പ്രക്രിയകളിൽ പങ്ക് വഹിക്കുന്ന ഒരു തരം ന്യൂക്ലിക് ആസിഡാണ് ആർഎൻഎ. നൈട്രജൻ ബേസ്, റൈബോസ് ഷുഗർ, ഫോസ്ഫേറ്റ് ഗ്രൂപ്പ് എന്നിവ ചേർന്ന തന്മാത്രകളായ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകളുടെ ഒരൊറ്റ ധാര കൊണ്ടാണ് ആർഎൻഎ നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത്. ആർഎൻഎ തന്മാത്രകൾക്ക് വലുപ്പത്തിലും ആകൃതിയിലും വ്യത്യാസമുണ്ടാകാം, അവയുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് പ്രാധാന്യമുള്ള പ്രത്യേക ത്രിമാന ഘടനകൾ രൂപപ്പെടുത്താൻ കഴിയും. ഉദാഹരണത്തിന്, പ്രത്യേക അമിനോ ആസിഡുകളുമായി ബന്ധിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവിന് ടിആർഎൻഎയുടെ ദ്വിതീയ ഘടന നിർണായകമാണ്. പ്രോട്ടീൻ സിന്തസിസിൽ ആർആർഎൻഎയുടെ ത്രിതീയ ഘടന പ്രധാനമാണ്.
12. How do genes act?
Genes act by providing instructions for the production of proteins which, in turn, control the development and functioning of cells, tissues, and organs. Genes are responsible for a wide range of physical and behavioural traits, including hair and eye colour, height, and personality. Genes can be altered by mutations, which can lead to changes in an organism’s traits.mRNA plays a key role in protein synthesis. It carries the genetic information from DNA in the form of a code that can be read by the ribosome and used to construct a protein. mRNA interacts with the ribosome, which reads the codons of the mRNA and translates them into amino acids. The ribosome links the amino acids together in the correct order to form a protein. Therefore, mRNA is essential for the translation of genetic information into proteins. Genes are sections of DNA that contain instructions for making proteins. In the nucleus, genes contain instructions for assembling amino acids into proteins, which are molecules that carry out most of the body’s functions. Additionally, genes can be involved in the regulation of other genes, which can control how much of a protein is made, when it is made, and where it is made. Finally, genes can also be involved in the regulation of other activities, such as cell division and apoptosis .The cytoplasm is a complex mixture of components, including proteins, enzymes, organelles, and other molecules. It is the site of multiple activities that are essential for cell functioning. These activities include metabolism, such as the production of energy and the synthesis of molecules; transport, such as the movement of molecules within the cell; and signalling, such as communication between cells. The cytoplasm also plays a role in the assembly and maintenance of the cytoskeleton, which is a network of proteins that helps to maintain the shape and structure of the cell. The cytoplasm also houses genetic material, including DNA, which is responsible for the expression of genes.
12. ജീനുകൾ എങ്ങനെയാണ് പ്രവർത്തിക്കുന്നത്?
കോശങ്ങളുടെയും ടിഷ്യൂകളുടെയും അവയവങ്ങളുടെയും വികാസത്തെയും പ്രവർത്തനത്തെയും നിയന്ത്രിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഉൽപാദനത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ നൽകിക്കൊണ്ട് ജീനുകൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. മുടിയുടെയും കണ്ണിന്റെയും നിറം, ഉയരം, വ്യക്തിത്വം എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ശാരീരികവും പെരുമാറ്റപരവുമായ നിരവധി സവിശേഷതകൾക്ക് ജീനുകൾ ഉത്തരവാദികളാണ്. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ വഴി ജീനുകൾക്ക് മാറ്റം വരുത്താൻ കഴിയും, ഇത് ഒരു ജീവിയുടെ സ്വഭാവത്തിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്താം. പ്രോട്ടീൻ സമന്വയത്തിൽ mRNA ഒരു പ്രധാന പങ്ക് വഹിക്കുന്നു. റൈബോസോമിന് വായിക്കാനും പ്രോട്ടീൻ നിർമ്മിക്കാനും കഴിയുന്ന ഒരു കോഡിന്റെ രൂപത്തിൽ ഡിഎൻഎയിൽ നിന്നുള്ള ജനിതക വിവരങ്ങൾ ഇത് വഹിക്കുന്നു. mRNA റൈബോസോമുമായി ഇടപഴകുന്നു, അത് mRNA യുടെ കോഡണുകൾ വായിക്കുകയും അവയെ അമിനോ ആസിഡുകളായി വിവർത്തനം ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. റൈബോസോം അമിനോ ആസിഡുകളെ ശരിയായ ക്രമത്തിൽ ഒരു പ്രോട്ടീൻ രൂപപ്പെടുത്തുന്നു. അതിനാൽ, ജനിതക വിവരങ്ങൾ പ്രോട്ടീനുകളാക്കി മാറ്റുന്നതിന് mRNA അത്യാവശ്യമാണ്. പ്രോട്ടീനുകൾ നിർമ്മിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്ന ഡിഎൻഎയുടെ വിഭാഗങ്ങളാണ് ജീനുകൾ. ന്യൂക്ലിയസിൽ, ജീനുകളിൽ അമിനോ ആസിഡുകളെ പ്രോട്ടീനുകളായി കൂട്ടിച്ചേർക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവ ശരീരത്തിന്റെ മിക്ക പ്രവർത്തനങ്ങളും നിർവഹിക്കുന്ന തന്മാത്രകളാണ്. കൂടാതെ, മറ്റ് ജീനുകളുടെ നിയന്ത്രണത്തിൽ ജീനുകൾ ഉൾപ്പെടാം, ഒരു പ്രോട്ടീൻ എത്രത്തോളം നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നു, എപ്പോൾ നിർമ്മിക്കപ്പെടുന്നു, എവിടെയാണ് നിർമ്മിക്കുന്നത് എന്നിവ നിയന്ത്രിക്കാൻ ഇതിന് കഴിയും. അവസാനമായി, കോശവിഭജനം, അപ്പോപ്റ്റോസിസ് തുടങ്ങിയ മറ്റ് പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ നിയന്ത്രണത്തിലും ജീനുകൾ ഉൾപ്പെടാം. പ്രോട്ടീനുകൾ, എൻസൈമുകൾ, അവയവങ്ങൾ, മറ്റ് തന്മാത്രകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെയുള്ള ഘടകങ്ങളുടെ ഒരു സങ്കീർണ്ണ മിശ്രിതമാണ് സൈറ്റോപ്ലാസ്സം. കോശങ്ങളുടെ പ്രവർത്തനത്തിന് അത്യന്താപേക്ഷിതമായ ഒന്നിലധികം പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ സൈറ്റാണിത്. ഈ പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ ഊർജ്ജത്തിന്റെ ഉത്പാദനം, തന്മാത്രകളുടെ സമന്വയം തുടങ്ങിയ ഉപാപചയ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടുന്നു; കോശത്തിനുള്ളിലെ തന്മാത്രകളുടെ ചലനം പോലെയുള്ള ഗതാഗതം; കോശങ്ങൾ തമ്മിലുള്ള ആശയവിനിമയം പോലെയുള്ള സിഗ്നലിംഗ്. കോശത്തിന്റെ ആകൃതിയും ഘടനയും നിലനിർത്താൻ സഹായിക്കുന്ന പ്രോട്ടീനുകളുടെ ശൃംഖലയായ സൈറ്റോസ്‌കെലിറ്റണിന്റെ അസംബ്ലിയിലും അറ്റകുറ്റപ്പണിയിലും സൈറ്റോപ്ലാസം ഒരു പങ്കു വഹിക്കുന്നു. ജീനുകളുടെ പ്രകടനത്തിന് ഉത്തരവാദികളായ ഡിഎൻഎ ഉൾപ്പെടെയുള്ള ജനിതക വസ്തുക്കളും സൈറ്റോപ്ലാസത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു.
13. Chromosome in humans
The human genome consists of 23 pairs of chromosomes. 22 of these pairs, called autosomes, look the same in both males and females. The 23rd pair, the sex chromosomes, are different between males and females. Females have two copies of the X chromosome, while males have one copy of the X and one copy of the Y chromosome. Somatic chromosomes are the chromosomes found in the nuclei of all the body’s somatic (non-reproductive) cells. They are inherited from both the father and mother and contain the same genetic information as the germline (reproductive) chromosomes. They determine an individual’s physical characteristics, such as hair colour and eye colour. There are 23 pairs of somatic chromosomes in humans, for a total of 46 chromosomes.
13. മനുഷ്യരിലെ ക്രോമസോം
മനുഷ്യന്റെ ജീനോമിൽ 23 ജോഡി ക്രോമസോമുകൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഓട്ടോസോമുകൾ എന്ന് വിളിക്കപ്പെടുന്ന ഈ ജോഡികളിൽ 22 എണ്ണം പുരുഷന്മാരിലും സ്ത്രീകളിലും ഒരുപോലെ കാണപ്പെടുന്നു. 23-ാമത്തെ ജോഡി, ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകൾ, പുരുഷന്മാരും സ്ത്രീകളും തമ്മിൽ വ്യത്യസ്തമാണ്. സ്ത്രീകൾക്ക് X ക്രോമസോമിന്റെ രണ്ട് പകർപ്പുകൾ ഉണ്ട്, പുരുഷന്മാർക്ക് X ന്റെ ഒരു പകർപ്പും Y ക്രോമസോമിന്റെ ഒരു പകർപ്പും ഉണ്ട്. ശരീരത്തിലെ എല്ലാ സോമാറ്റിക് (നോൺ-പ്രൊഡക്റ്റീവ്) കോശങ്ങളുടെയും അണുകേന്ദ്രങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്ന ക്രോമസോമുകളാണ് സോമാറ്റിക് ക്രോമസോമുകൾ. അവ അച്ഛനിൽ നിന്നും അമ്മയിൽ നിന്നും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്നു, കൂടാതെ ജെംലൈൻ (പ്രത്യുൽപാദന) ക്രോമസോമുകളുടെ അതേ ജനിതക വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. മുടിയുടെ നിറവും കണ്ണുകളുടെ നിറവും പോലുള്ള ഒരു വ്യക്തിയുടെ ശാരീരിക സവിശേഷതകൾ അവ നിർണ്ണയിക്കുന്നു. മനുഷ്യരിൽ 23 ജോഡി സോമാറ്റിക് ക്രോമസോമുകൾ ഉണ്ട്, ആകെ 46 ക്രോമസോമുകൾ.
14. Crossing over chromosomes-A source of variation
Crossing over is a process that occurs during meiosis and is responsible for producing genetic variation. During meiosis, chromosomes exchange genetic material, resulting in the formation of new combinations of alleles. Cross over occurs when two homologous chromosomes break and exchange sections of their DNA, creating a new combination of alleles and a new set of genetic information. This process increases the amount of genetic variation within a species and is an important source of variation that allows for adaptation to changing environmental conditions. Cross over is also essential for sexual reproduction, allowing for the creation of new combinations of alleles in the offspring that are not found in either parent.
14. ക്രോമസോമുകളിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നത് – വ്യതിയാനത്തിന്റെ ഉറവിടം
മയോസിസ് സമയത്ത് സംഭവിക്കുന്ന ഒരു പ്രക്രിയയാണ് ക്രോസിംഗ് ഓവർ, ഇത് ജനിതക വ്യതിയാനത്തിന് കാരണമാകുന്നു. മയോസിസ് സമയത്ത്, ക്രോമസോമുകൾ ജനിതക വസ്തുക്കൾ കൈമാറ്റം ചെയ്യുന്നു, അതിന്റെ ഫലമായി അല്ലീലുകളുടെ പുതിയ സംയോജനം ഉണ്ടാകുന്നു. രണ്ട് ഹോമോലോജസ് ക്രോമസോമുകൾ അവയുടെ ഡിഎൻഎയുടെ ഭാഗങ്ങൾ വിനിമയം ചെയ്യുകയും, അല്ലീലുകളുടെ ഒരു പുതിയ സംയോജനവും ഒരു പുതിയ ജനിതക വിവരങ്ങളും സൃഷ്ടിക്കുകയും ചെയ്യുമ്പോൾ ക്രോസ് ഓവർ സംഭവിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ ഒരു സ്പീഷിസിനുള്ളിലെ ജനിതക വ്യതിയാനത്തിന്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും മാറുന്ന പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടാൻ അനുവദിക്കുന്ന വ്യതിയാനത്തിന്റെ ഒരു പ്രധാന ഉറവിടമാണ്. ക്രോസ് ഓവർ ലൈംഗിക പുനരുൽപാദനത്തിനും അത്യന്താപേക്ഷിതമാണ്, ഇത് മാതാപിതാക്കളിൽ കാണാത്ത സന്താനങ്ങളിൽ അല്ലീലുകളുടെ പുതിയ കോമ്പിനേഷനുകൾ സൃഷ്ടിക്കാൻ അനുവദിക്കുന്നു.
15. Combination of Allele during fertilization
Fertilization occurs when a sperm and egg fuse together to form a single cell called a zygote. During fertilization, the alleles from the mother and father combine to form a new organism. These combinations of alleles are known as genotypes and are responsible for the physical traits of the organism. Some of these traits are determined by dominant alleles, while others are determined by recessive alleles. The genotype of the zygote is unique, as it is a combination of both the mother and father’s alleles.
15. ബീജസങ്കലന സമയത്ത് അല്ലീലിന്റെ സംയോജനം
ബീജവും അണ്ഡവും സംയോജിച്ച് സൈഗോട്ട് എന്ന ഒരൊറ്റ കോശമായി മാറുമ്പോഴാണ് ബീജസങ്കലനം സംഭവിക്കുന്നത്. ബീജസങ്കലന സമയത്ത്, അമ്മയിൽ നിന്നും പിതാവിൽ നിന്നുമുള്ള അല്ലീലുകൾ കൂടിച്ചേർന്ന് ഒരു പുതിയ ജീവി രൂപപ്പെടുന്നു. അല്ലീലുകളുടെ ഈ കോമ്പിനേഷനുകൾ ജനിതകരൂപങ്ങൾ എന്നറിയപ്പെടുന്നു, അവ ജീവിയുടെ ശാരീരിക സവിശേഷതകൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. ഈ സ്വഭാവസവിശേഷതകളിൽ ചിലത് പ്രബലമായ അല്ലീലുകളാൽ നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു, മറ്റുള്ളവ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് മാന്ദ്യമല്ല. അമ്മയുടെയും അച്ഛന്റെയും അല്ലീലുകളുടെ സംയോജനമായതിനാൽ സൈഗോട്ടിന്റെ ജനിതകരൂപം സവിശേഷമാണ്.
16. Mutation
Mutations are changes in the genetic material (DNA or RNA) of a cell. These changes can cause a variety of effects, from mild to serious, depending on the type and location of the mutation and the organism in which it occurs. Mutations can result in changes in the organism’s physical characteristics, the production of new proteins, or the introduction of new genetic material into the organism’s genome. Mutations can be caused by environmental factors, such as radiation, or they can occur spontaneously.
16. മ്യൂട്ടേഷൻ
ഒരു കോശത്തിന്റെ ജനിതക പദാർത്ഥത്തിൽ (ഡിഎൻഎ അല്ലെങ്കിൽ ആർഎൻഎ) മാറ്റങ്ങളാണ് മ്യൂട്ടേഷനുകൾ. ഈ മാറ്റങ്ങൾ മ്യൂട്ടേഷന്റെ തരത്തെയും സ്ഥാനത്തെയും അത് സംഭവിക്കുന്ന ജീവിയെയും ആശ്രയിച്ച് സൗമ്യമായത് മുതൽ ഗുരുതരമായത് വരെ വിവിധ ഇഫക്റ്റുകൾക്ക് കാരണമാകും. മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ജീവിയുടെ ഭൌതിക സ്വഭാവങ്ങളിൽ മാറ്റങ്ങൾ വരുത്താം, പുതിയ പ്രോട്ടീനുകളുടെ ഉത്പാദനം അല്ലെങ്കിൽ ജീവിയുടെ ജീനോമിലേക്ക് പുതിയ ജനിതക വസ്തുക്കൾ അവതരിപ്പിക്കുന്നു. റേഡിയേഷൻ പോലുള്ള പാരിസ്ഥിതിക ഘടകങ്ങളാൽ മ്യൂട്ടേഷനുകൾ ഉണ്ടാകാം, അല്ലെങ്കിൽ അവ സ്വയമേവ സംഭവിക്കാം.
17. What is the genetic mechanism that determines whether a child is male or female?
The genetic mechanism that determines whether a child is male or female is referred to as sexual differentiation. This process is determined by a person’s sex chromosomes, specifically the X and Y chromosomes. A person’s sex is determined at conception, when a sperm cell containing either an X or Y chromosome fertilizes an egg. If the sperm contains an X chromosome it will combine with the X chromosome of the egg, forming an XX genotype, which will typically develop into a female. If the sperm contains a Y chromosome, it will combine with the X chromosome of the egg, forming an XY genotype, which will typically develop into a male.
17. ഒരു കുട്ടി ആണാണോ പെണ്ണാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്ന ജനിതക സംവിധാനം എന്താണ്?
ഒരു കുട്ടി ആണാണോ പെണ്ണാണോ എന്ന് നിർണ്ണയിക്കുന്ന ജനിതക സംവിധാനത്തെ ലൈംഗിക വ്യത്യാസം എന്ന് വിളിക്കുന്നു. ഈ പ്രക്രിയ നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഒരു വ്യക്തിയുടെ ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകളാണ്, പ്രത്യേകിച്ച് X, Y ക്രോമസോമുകൾ. ഒരു എക്സ് അല്ലെങ്കിൽ വൈ ക്രോമസോം അടങ്ങിയ ബീജകോശം അണ്ഡത്തിൽ ബീജസങ്കലനം നടത്തുമ്പോൾ, ഗർഭധാരണ സമയത്ത് ഒരു വ്യക്തിയുടെ ലിംഗം നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു. ബീജത്തിൽ ഒരു X ക്രോമസോം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ അത് മുട്ടയുടെ X ക്രോമസോമുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ഒരു XX ജനിതകരൂപം ഉണ്ടാക്കും, ഇത് സാധാരണയായി ഒരു സ്ത്രീയായി വികസിക്കും. ബീജത്തിൽ Y ക്രോമസോം അടങ്ങിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, അത് മുട്ടയുടെ X ക്രോമസോമുമായി സംയോജിപ്പിച്ച് ഒരു XY ജനിതകരൂപം ഉണ്ടാക്കും, ഇത് സാധാരണയായി ഒരു പുരുഷനായി വികസിക്കും.
18. What is the possibility for the birth of a male or female child? Discuss
The gender of a child is determined by a pair of chromosomes (known as sex chromosomes) that are inherited from each parent. The possible combinations of sex chromosomes that can occur in a child are XX (female) or XY (male).
Therefore, the probability for the birth of a male or female child is 50/50, or 1:1. This means that there is an equal chance for the birth of a male or female child.
18. ആണോ പെൺകുഞ്ഞോ ജനിക്കാനുള്ള സാധ്യത എന്താണ്? ചർച്ച ചെയ്യുക
ഓരോ മാതാപിതാക്കളിൽ നിന്നും പാരമ്പര്യമായി ലഭിക്കുന്ന ഒരു ജോടി ക്രോമസോമുകളാണ് (സെക്സ് ക്രോമസോമുകൾ എന്നറിയപ്പെടുന്നത്) ഒരു കുട്ടിയുടെ ലിംഗഭേദം നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. ഒരു കുട്ടിയിൽ സംഭവിക്കാവുന്ന ലൈംഗിക ക്രോമസോമുകളുടെ സാധ്യമായ സംയോജനങ്ങൾ XX (സ്ത്രീ) അല്ലെങ്കിൽ XY (പുരുഷൻ) ആണ്.
അതിനാൽ, ആൺ അല്ലെങ്കിൽ പെൺ കുട്ടിയുടെ ജനനത്തിനുള്ള സാധ്യത 50/50 അല്ലെങ്കിൽ 1:1 ആണ്. അതായത് ഒരു ആണ് കുഞ്ഞോ പെൺകുഞ്ഞിന്റെ ജനനത്തിന് തുല്യമായ അവസരമാണുള്ളത്.
19. What may be the reason for the difference in the colour of skin in people living various parts of the world ?
The primary reason for the difference in skin colour among people living in different parts of the world is the amount of melanin pigment present in the skin. Melanin is a natural pigment produced by the body that helps to protect the skin from the sun’s ultraviolet rays. People living in areas with higher levels of UV radiation tend to have darker skin tones, since their bodies produce more melanin to protect them from the sun. People living in areas with lower levels of UV radiation tend to have lighter skin tones, since their bodies produce less melanin.
19. ലോകത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ താമസിക്കുന്നവരിൽ ചർമ്മത്തിന്റെ നിറവ്യത്യാസത്തിന് കാരണം എന്തായിരിക്കാം?
ലോകത്തിന്റെ വിവിധ ഭാഗങ്ങളിൽ താമസിക്കുന്ന ആളുകൾക്കിടയിൽ ചർമ്മത്തിന്റെ നിറവ്യത്യാസത്തിന് പ്രധാന കാരണം ചർമ്മത്തിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന മെലാനിൻ പിഗ്മെന്റിന്റെ അളവാണ്. സൂര്യന്റെ അൾട്രാവയലറ്റ് രശ്മികളിൽ നിന്ന് ചർമ്മത്തെ സംരക്ഷിക്കാൻ സഹായിക്കുന്ന പ്രകൃതിദത്ത പിഗ്മെന്റാണ് മെലാനിൻ. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണം ഉള്ള പ്രദേശങ്ങളിൽ താമസിക്കുന്ന ആളുകൾക്ക് ഇരുണ്ട ചർമ്മ ടോണുകൾ ഉണ്ടാകും, കാരണം അവരുടെ ശരീരം സൂര്യനിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കാൻ കൂടുതൽ മെലാനിൻ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. അൾട്രാവയലറ്റ് വികിരണത്തിന്റെ തോത് കുറവുള്ള പ്രദേശങ്ങളിൽ താമസിക്കുന്ന ആളുകൾക്ക് നേരിയ ചർമ്മ ടോൺ ഉണ്ടായിരിക്കും, കാരണം അവരുടെ ശരീരത്തിൽ മെലാനിൻ ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്നത് കുറവാണ്.